Рекламные ссылки. Показывается только незарегистрированным пользователям


как и на других форумах, создаю эту тему и здесь

сразу договоримся:
тема не для обсуждения целесообразности оказания помощи, не для размазывания соплей по поводу и без оного, ни для чего, кроме публикации случаев, достойных внимания, как поводов к проявлению нами нашей человечности, кто может и желает помочь - делает это доступными ему средствами и способами, кто не может и не желает - не делает этого и вообще волен не читать данную тему. Так же не пишем пустых (и вредных нам же) сообщений вроде "переслал... помог..." - "пусть левая рука не знает, что делает правая" - не нужно кормить своё тщеславие - его у каждого и без этого много.

Со своей стороны постараюсь тему не забывать, кто может - пишите об известных вам случаях, которые достойны внимания и участия.

пример, как выглядят такие темы на других форумах:

http://caldina-turbo.ru/forum/showthread.php?t=12866


начнём:

думаю, нужно поддержать, ибо проблема существует:

https://www.change.org/p/%D1%80%D0%B0%D ... 0%B8%D0%B9

Разрешить ввоз препаратов, не зарегистрированных в РФ, но прошедших клинические испытания и разрешенных к применению в большинстве стран, являющихся жизненно необходимыми при лечении эпилепсии и орфанных заболеваний.

Стюарт Ева
Москва, Россия
Сотни и тысячи детей принимают эти препараты по жизненно важным показаниям. Благодаря этим лекарствам они живут.

Закон 532 ФЗ, который вступил в силу 23.01.2015 г., поставил жизнь наших детей под угрозу, а родителей и фонды лишил возможности привозить данные препараты. Маршрутизации по получению рецепта от Минздрава нет.

Мы, родители детей, больных эпилепсией и другими орфанными заболеваниями, боролись за право своих детей жить, закупали препараты за свои деньги, и теперь мы стали преступниками.

Почему нашим детям отказывают в эффективной терапии только из-за того, что эти лекарства не зарегистрированы в России?

Помогите нам, пожалуйста. Подпишите петицию.

Президент ассоциации больных туберозным склерозом и фонда "Содружество" (помощь больным эпилепсией)
Ева Стюарт.

Президент общества помощи больным эпилепсией Проекта "Не бойся" Генералов В.О.

Ты ваще кто??? Красиво написано, обсуждать не буду...

Если обратится с просьбой о помощи лично тот, кому нужна помощь на форум, я помогу чем могу. А так, что кто-то, что-то для кого то, это не правильно. Я несколько раз помогал форумчанам (с других форумов), которые лично создавали странички с помощью помочь на лечение ребенка. Дык там выкладывали отчеты, чеки, на что именно пошли собранные деньги. Выкладывали отчеты о ходе лечения. В вашем случае я думаю такого не будет. А если нет отчета, то не понятно куда вообще ушли и на что были потрачены собранные средства.

ШНЯГА ПОЛНАЯ

в чем именно шняга?

я что пояснить должен или научить человека как это правильно делать? есле это не так то ведитесь... базар окончен, навидался такого
,пока...